Innovative Studie für Patient:innen mit Leberkrebs (HCC) im Studienzentrum des Krankenhauses Bethanien Moers
„Verbesserung der Lebensqualität und Überlebenszeit“
Unter der Leitung des Prüfarztes und Sektionsleiters für Hämatologie und Onkologie Dr. Mischa Möller startete Ende April 2026 die klinische Studie „ARTEMIDE-HCC01 (NCT06921785)“ durch den Sponsor AstraZeneca im zertifizierten Studienzentrum des Krankenhauses Bethanien Moers.
„Wir haben durch diese Studie die einmalige Gelegenheit, unseren Patientinnen und Patienten mit unheilbarem Leberkrebs (HCC) ein in mehrfacher Hinsicht innovatives Therapiekonzept anzubieten“, erklärt Dr. Möller. Das so genannte hepatozelluläre Karzinom zählt, wenn es nicht operativ entfernt werden kann, zu den schwer behandelbaren Krebserkrankungen. Eine Verbesserung der Therapie wurde zuletzt durch die Anwendung der Immuntherapie erreicht. Dabei wird das körpereigene Immunsystem dazu aktiviert, die Krebszellen zu bekämpfen und die Erkrankung so einzudämmen. „Wir erhoffen uns durch die Kombination der in der klinischen Studie verwendeten vier Wirkstoffe ohne Chemotherapie eine Verbesserung der Überlebenszeit für unsere Patientinnen und Patienten – und das bei einer guten Lebensqualität“, so die Verantwortlichen.
Bislang einzigartig an dem chemotherapiefreien Konzept der Studie ist ein Therapiearm, der drei verschiedene Immuntherapeutika (PD-1, CTLA-4, TIGIT) und einen Antikörper zur Hemmung des Gefäßwachstums (Angiogeneseinhibitor) kombiniert. Die Studie ist dabei in drei Therapiearmen konzipiert: Der erste kombiniert alle vier Therapiekonzepte. Der zweite Arm kombiniert den neuartigen TIGIT-Inhibitor mit Bevacizumab (Antikörper zur Hemmung des Gefäßwachstums). Der dritte Arm setzt sich als Kontrollarm mit dem derzeitigen Therapiestandard aus einem Immuntherapeutikum und Bevacizumab zusammen. Die Teilnehmer:innen werden nach dem Zufallsprinzip den verschiedenen Therapiearmen zugeteilt.
An der Studie teilnehmen können alle erwachsenen Patient:innen mit einem in einer Gewebeprobe bestätigten Leberkrebs, der nicht operiert oder mit einer anderen Lokaltherapie behandelt werden kann und bei denen noch keine andere medikamentöse Krebstherapie begonnen wurde. Sollte nach einem Lebereingriff ein Fortschreiten der Erkrankung festgestellt werden, kann die Studienteilnahme 28 Tage nach dem Eingriff beginnen. „Die Patientinnen und Patienten sollten in der Lage sein, ambulante Termine im Studienzentrum des Krankenhauses Bethanien Moers (Bethanienstraße 21, 47441 Moers) wahrzunehmen. Außerdem darf die Leberfunktion nur leicht beeinträchtigt sein (Child-Pugh A; Score 5-6)“, beschreibt Prüfarzt Möller die weiteren Voraussetzungen für eine Teilnahme.
Interessierte Patient:innen oder zuweisende Ärzt:innen können sich telefonisch an das Studienzentrum des Krankenhauses Bethanien Moers unter +49 (0) 2841 200 2205 oder per E-Mail an mischa.moeller@bethaninenmoers.de wenden.
„Sprechen Sie uns an – wir beraten Sie unverbindlich und beantworten gerne Ihre Fragen zur Teilnahme“, fassen die Verantwortlichen zusammen.
Bildzeile:
Dr. Mischa Möller, Prüfarzt und Sektionsleiter für Hämatoonkologie am Krankenhaus Bethanien Moers, leitet eine neue Studie für Patient:innen mit Leberkrebs (HCC).
